Contenido de acetato en soluciones de hemodiálisis
Industria: Industria Farmacéutica / Industria Química
Equipo: HI 932C1/C2
Norma: British Pharmacopoeia (BP)
Descripción
El acetato de sodio es una sal sódica del ácido acético y se produce a partir de la neutralización del ácido acético con carbonato de sodio, bicarbonato de sodio o hidróxido de sodio, obteniéndose una sal bajo la forma anhidra y la trihidratada, ambas solubles en agua.
En la industria se emplea para acentuar el sabor en alimentos, evitando la descomposición de estos como agente antimicrobiano, además se utiliza como agente aromatizante y estabilizador. En la industria farmacéutica se destina como sistema tampón cuando se combina con ácido acético para formulaciones oftálmicas, intramusculares, nasales e intravenosas. Por último, se emplea ampliamente en la preparación de soluciones de hemodiálisis.
Aplicación
El análisis del contenido de acetato se realiza acorde a farmacopea BP y Ph. Eur, donde se describe el procedimiento por titulación potenciométrica a dos puntos equivalentes para su cuantificación con concentraciones entre 95 – 105% de Acetato de sodio.
Para ello, el sistema de titulación automática HI 932 de Hanna Instruments, permite el desarrollo de esta valoración, debido a que logra determinar hasta 5 puntos equivalentes, generando los cálculos requeridos para esta aplicación. La detección de los dos puntos equivalentes se ejecuta mediante el electrodo HI 1043B específico para titulaciones ácido–base fuertes. La titulación se lleva en medio ácido, adicionando a la muestra HCl 0.1 M, para luego ser titulada con NaOH 0.1 M.
Análisis hechos en nuestros laboratorios usando sistemas de titulación HI 932C2-01 , se obtuvieron contenidos de acetato de X̅5 = 101.05 % con un RSD: 0.67 %. Esto se logra gracias a su bomba dosificadora de 40.000 pasos, que permite dosificaciones de 0.625 µL, para una bureta de 25 mL.
El sistema de titulación automática potenciométrica HI 932, logra reducir el error humano y evita la exposición del personal a los químicos empleados para este análisis, garantizando la liberación de producto y materia prima de manera rápida y fiable, generando informes con identificación de la muestra y gráfica de titulación, permitiendo reducir los tiempos de análisis, gracias a su alta precisión de dispensación de titulante, además de su sencillo manejo, ya que no requiere de personal experto para su operación.
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Bibliografía
- Rowe, R. C., Sheskey, P. J., & Quinn, M. E. (2009). Handbook of Pharmaceutical Excipients (6.a ed.). Pharmaceutical Pr.